如何保持無菌，是每個細胞培養(yǎng)實驗室一直面對的難題。污染幾率增加的主要原因包括：操作技術不嚴格，試劑質量不達標，大氣中孢子計數(shù)增加，培養(yǎng)箱或操作臺使用和維護不當，污染了的冰箱和水浴鍋。因此，在細胞培養(yǎng)過程中，操作者不僅要嚴格遵守標準的操作程序，同時還要特別注意新產品、新品牌、以及設備的清潔維護。

　　細胞作為重要的實驗模型廣泛應用于各類生物實驗,幾乎所有科研實驗室中都需進行細胞培養(yǎng)。細胞培養(yǎng)過程中最大的威脅就是細胞污染,凡是混入細胞培養(yǎng)環(huán)境中,對細胞生存有害的成分和造成細胞不純的異物都應視為污染。細胞一旦遭到污染,所有的實驗結果都會變得毫無意義。因此,及時檢測并鑒定出所培養(yǎng)的細胞是否被污染至關重要。

　　污染來源

　　細胞培養(yǎng)實驗室要求保持無菌操作，避免微生物及其他有害因素的影響。細胞培養(yǎng)室要相對封閉，潔凈無塵，設有緩沖間。對實驗室進行定期清掃、紫外消毒是避免細胞培養(yǎng)過程中由于實驗室環(huán)境引起細胞污染的主要措施，此外，實驗室內不要放太多雜物，保持實驗室干燥，有利于降低因實驗室條件引起的細胞污染率。

　　細胞培養(yǎng)過程中實驗人員是否操作規(guī)范，是否嚴格遵守無菌工作流程，是細胞污染的一個主要因素。操作人員進培養(yǎng)室前，必須先洗手，在緩沖間換穿專用實驗服和拖鞋，嚴禁在實驗進行時頻繁出入培養(yǎng)室。實驗后應將實驗產生的廢物和廢液及時清理出培養(yǎng)室，并清潔無菌工作臺。

　　常見污染原因

　　1、細菌、真菌污染

　　細菌和真菌污染很容易被檢測,因為受到細菌、真菌污染的細胞,培養(yǎng)過程中培養(yǎng)基會出現(xiàn)肉眼可見的明顯特征。細菌污染會導致培養(yǎng)基出現(xiàn)渾濁、顏色改變以及pH值急劇變化,受污染的貼壁細胞在幾天內會逐漸脫壁死亡。真菌污染后的細胞生長速度變慢,培養(yǎng)基中會漂浮白色、淺黃色或黑色的小點。因此,通過觀察培養(yǎng)基的顏色、漂浮物、pH值或在顯微鏡下觀察細胞及其生長狀態(tài),從而能初步判斷該細胞是否受細菌、真菌污染。也可以使用培養(yǎng)檢測法：將細胞培養(yǎng)物在各類培養(yǎng)基中適溫培養(yǎng)若干天后,觀察是否有細菌或真菌生長。

　　2、支原體污染

　　支原體污染會影響細胞的形態(tài)、功能、代謝、細胞膜、生長速率、誘導染色體畸變、細胞內信號傳導等各種細胞特性。受支原體污染的細胞在培養(yǎng)時培養(yǎng)基的pH值不會發(fā)生改變,也不會渾濁,因此,很難直接觀察出細胞是否受到污染。

　　常用的支原體檢測DNA熒光染色法：使用熒光染料DAPI或Hoechst33258染色，熒光染料能選擇性的結合細胞和支原體DNA的小溝,因此,在準備過程中,任何存在的DNA均會被染色。被支原體污染的細胞經染色后,細胞核外與細胞周圍可看到許多大小均一的熒光點。

　　3、霉菌污染

　　霉菌污染早期，應用PBS多次沖洗細胞，盡量將孢子洗掉，然后用兩性霉素處理。兩性霉素對細胞生長影響也很大，濃度過高可致細胞死亡，濃度過低時則不能抑制霉菌生長。

　　4、病毒污染

　　有關病毒污染的資料不多，但一般認為病毒污染不影響細胞培養(yǎng)，通過PCR技術可以檢測。不過病毒污染對生產疫苗是不安全的。因此，至今，潛在病毒是細胞大量生產和疫苗、干擾素等生物制品制作的難題。有研究顯示用伽馬射線可清除牛血清的大部分病毒，現(xiàn)如今值得期待的是下游工藝中除病毒過濾器的開發(fā)。

　　結合文獻報道和本人的實際經驗認為，在細胞培養(yǎng)過程中，潛在的污染途徑主要包括操作技術和環(huán)境，其中環(huán)境因素又包括了無菌試劑和材料、超凈工作臺、恒溫恒濕培養(yǎng)箱、水浴鍋和冰箱等。

　　一、操作技術

　　培養(yǎng)操作前——

　?、艂€人衛(wèi)生：進入細胞培養(yǎng)室時應更換實驗室專用鞋或者穿鞋套；穿戴實驗服、口罩和手套，用消毒酒精（75%濃度的乙醇）擦拭雙手；如果操作者是長發(fā)，應扎于腦后。

　　⑵工作臺準備：提前0.5~1h打開超凈臺的紫外燈進行消毒；用蘸有消毒酒精的紙巾擦拭超凈臺的臺面、擋板等。

　?、窃噭蕚洌簭睦洳厥一蚶鋬鍪胰〕鏊璧呐囵B(yǎng)基等試劑，于37℃水浴鍋中進行加熱；加熱后用消毒酒精擦拭瓶身，并立馬放入超凈工作臺內。

　　須注意的事項有：外套、書包等物品，易附著豐富的微生物，不應帶入細胞房。

　　培養(yǎng)操作中——

　?、排_面布置：按實驗需要和個人習慣，合理放置試劑、耗材、儀器等物品；點燃酒精燈后開始實驗操作。

　?、撇僮鳎嚎拷鹧孢M行實驗操作；試劑瓶經火焰旋轉灼燒后打開；挑選吸管，快速的縱向在火焰上來回移動并做180°旋轉；將試劑瓶向吸管傾斜，吸出所需的液體量；灼燒瓶頸后，重新蓋上蓋子；等所有操作完畢后，擰緊瓶蓋。

　　須注意的事項有：操作要準確、敏捷、有序；吸取溶液時，應專管專用，避免交叉污染；吸管管口要向下傾斜，以防止液體倒流進入移液器內發(fā)生污染；盡量減少細胞和培養(yǎng)基的敞口時間；已開口的試劑瓶盡可能的傾斜放置，防止下落微生物的污染；避免在敞口的細胞培養(yǎng)皿及培養(yǎng)皿蓋上方操作；不要面對工作臺或細胞培養(yǎng)箱講話或咳嗽，防止口腔微生物隨唾沫飛入而發(fā)生污染；若發(fā)生外溢，用蘸有消毒酒精的棉球及時擦去。

　　培養(yǎng)操作后

　　⑴整理：將試劑放回原來的存儲位置；整理工作臺面，物歸原位，合理丟棄廢液和廢物。

　?、葡荆河孟揪凭潦门_面；打開超凈工作臺和細胞房的紫外燈，照射至少15min。

　　須注意的事項有：紫外燈開啟后，人不能進入，紫外線對眼睛和裸露的皮膚均有危害，若要進入，一定要先關閉紫外燈，待人離開后打開。

　　二、環(huán)境

　　如果操作者技術規(guī)范且操作嚴謹，那么當環(huán)境惡化時，也會導致污染風險的增加。進行細胞培養(yǎng)時，環(huán)境必須潔凈。

　　恒溫恒濕培養(yǎng)箱——細胞污染一個主要的途徑就是恒溫恒濕培養(yǎng)箱。恒溫恒濕培養(yǎng)箱，在培養(yǎng)細胞取出和放入的過程中，直接與空氣接觸，微生物會被夾帶進入；加之其內部濕度高、溫度適宜，特別有利于真菌繁殖。細胞培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿，如果接觸了操作臺以外的地方，在放入培養(yǎng)箱前須經消毒酒精擦拭。但須注意的是，消毒酒精要經操作臺吹干，否則會導致培養(yǎng)箱內乙醇濃度升高，酒精會影響細胞的正常功能。

　　在很多情況下，細胞培養(yǎng)必須使用恒溫恒濕培養(yǎng)箱。為了有效的控制該污染途徑，可采取的措施有：①在加濕托盤內添加真菌抑制劑，如硫酸銅、十二烷基磺酸鈉，可抑制托盤內真菌的生長；亦或盛裝無菌的去離子水，并每周進行更換，托盤用消毒酒精或高溫滅菌的方法進行嚴格的清潔；②使用無毒抗真菌清潔劑對培養(yǎng)箱內外進行定期清潔，先用清潔劑、再用消毒酒精進行擦拭；為不留死角，清潔前應將培養(yǎng)箱內部能拆卸的部件都拆卸下來，清潔時也特別要注意不能拆卸的犄角旮旯處；③不正確的使用空氣過濾器，那將變?yōu)榕囵B(yǎng)箱一個可怕的污染途徑，故須按使用說明定期更換空氣過濾器；④在使用過程中，任何溢出液必須立刻用消毒酒精清除干凈；⑤一旦發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)物被污染，立馬清走。